Page 162 - Libro Hipertextos Quimica 2
P. 162

Compuestos nitrogenados












                                                                    5 Responde: ¿Por qué razón Lavoisier llamó ázoe

                 1 Escribe y nombra todas las aminas que tienen        al nitrógeno?

                   por fórmula empírica C H N. ¿Cómo se deno-       6 Explica cómo puedes diferenciar las aminas ali-
                                            11
                                         4
                   mina este tipo de compuestos que presentan la         fáticas utilizando ácido nitroso. Demuestra tu
                   misma fórmula empírica pero diferente fórmula       respuesta por medio de ecuaciones químicas.
                   estructural?
                                                                    7 Responde:  ¿Por  qué  las  aminas  se  describen

                2 Completa  las  siguientes  ecuaciones  químicas,     como derivados del amoníaco?

                   indicando los nombres de los reactivos y pro-

                   ductos, así como las condiciones para que estas   8 Las siguientes son las principales reacciones de
                   reacciones se originen:                             los nitrilos:
                   a)  CH —CH —CH —NH  1 HNO               ?                    H — — H     2              O
                                                    3
                         3
                               2
                                     2
                                           2
                                                                                R  —  C — N H 2            —  C —
                   b)  Di etilamina 1 cloruro de metanoilo    ?                  Amina     Reducción      R  H
                                                                                primaria    fuerte  Reducción  Aldehído
                                                                                                   suave
                   c)  NH  1 Br        ?                                                  (LiAlH en éter)
                                                                                            4
                         2     2
                   d)  CH —CH —NH  1 HNO             ?               O   Hidrólisis  O  Hidrólisis           O
                         3
                                              2
                                     2
                               2
                                                                     —  C —    —  C —                 R’MgX  —  C —
                   e)  CH —CH —NH  1 NaNO             ?             RO  H     R  N H 2                     R   ’ R
                         3     2     2         2                    Ácido     Amida                  (reactivos  Cetona
                   f)  CH —CH —CH —C N 1 H               ?         carboxílico  1                   de Grignard)  3
                         3     2     2           2                                             Nitrilo
                   g)  Ciclohexilamina a partir de ciclohexanona    Amoniaco   RN
                   h)  N,N-dimetilbencilamina a partir de ácido ben-   Explica:
                      zoico
                                                                       a)  ¿Por qué al LiAlH4 se le considera un reductor
                3 Relaciona  cada  estructura  con  su  respectivo        fuerte?

                   nombre:
                                                                       b)  ¿Qué  diferencias  existen  entre  un  reductor
                   a)  CH —NH—C H    5                                    suave y uno fuerte? Escribe un ejemplo para
                                   2
                         3
                   b)  NH                                                 cada caso.
                         3
                   c)  CH  CH—C N                                      c)  ¿Mediante cuáles reacciones se obtiene el pen-
                         2                                                tano nitrilo?
                   d)  CH —CH —CH —CH —NO        2                     d)  ¿Por  qué  los  nitrilos  se  pueden  hidrolizar?
                         3
                                     2
                               2
                                           2
                          Nitrobutano           Acrilonitrilo             Justifica tu respuesta.
                          Amoníaco              Metiletilamina
                                                                    9 Las  aminas  se  pueden  obtener  por  el  método

                4 Propón, por medio de dos métodos diferentes, la      Hofmann, en el que un halogenuro de alquilo o
                                                                       arilo reacciona con el amoníaco. Esta reacción

                   síntesis de dopamina, un neurotransmisor que        se realiza en dos etapas: durante al primera, el
                   participa en la regulación del sistema nervioso     amoníaco  reacciona  con  el  halogenuro  de  al-
                   central.                                            quilo o arilo para dar una mezcla de amoníaco
                                                                       y sal de amonio; durante la segunda etapa, la
                                                                       sal de amonio reacciona con más amoníaco for-
                                                                       mando  la  amina  primaria.  La  reacción  puede
                                                                       controlarse  utilizando  exceso  de  amoníaco.
                                                                       Utiliza el anterior mecanismo para sintetizar la
                                  Dopamina                             anilina. Responde:


           162  © Santillana
           162




         QUIM11-U5(138-165).indd   162                                                                              22/12/09   11:06
   157   158   159   160   161   162   163   164   165   166   167