Page 117 - Libro Hipertextos Quimica 2
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Componente: Procesos  físicos



                  Muchos aldehídos se conocen más por sus nombres comunes, los cuales
                  portan la terminación -aldehído (fi gura 21).

                  2.2.2 Cetonas                                                         :O:

                  De acuerdo con el tipo de grupos R que estén unidos al carbono car-    C
                                                                                        — —
                  bonílico, las cetonas pueden ser: alifáticas, aromáticas o mixtas. Si los
                  grupos R son iguales, se trata de cetonas simétricas, mientras que si son
                                                                                                               Acetona
                  diferentes, se tienen cetonas asimétricas. Veamos algunos ejemplos.
                                                                                       Figura 20. Polaridad del grupo C O. Como
                                                                                       ejemplo se muestra la distribución electrónica
                                                                                       de la molécula de acetona.




                                                                      Nombre común      Nombre ofi cial       Fórmula
                                                                      Formaldehído   Metanal             HCHO
                                                                      Acetaldehído   Etanal              CH CHO
                                                                                                            3
                                                                      Propionaldehído Propanal           CH CH CHO
                                                                                                            3  2
                                                                      Butiraldehído  Butanal             CH CH CH CHO
                                                                                                            3  2  2
                  Existen dos manera de nombrar una cetona. La pri-   Valeraldehído  Pentanal            CH CH CH CH CHO
                                                                                                                  2
                                                                                                                     2
                                                                                                               2
                                                                                                            3
                  mera consiste en mencionar cada radical por orden   Acroleína      2-propenal          H C CHCHO
                                                                                                          2
                  de complejidad y luego la terminación cetona (metil-
                                                                      Benzaldehído   Bencenocarbaldehído     CHO
                  etilcetona, etil-fenilcetona, etil-propilcetona, etc.). La
                  segunda forma consiste en numerar la cadena princi-  Acetona       Propanona           CH —CO—CH   3
                                                                                                            3
                  pal, portadora del grupo carbonilo, cuidando que al   Metilfenilcetona Acetofenona         CO—CH
                  carbono carbonílico le sea asignado el menor número                                               3
                                                                      Benzofenona    Difenilcetona
                  posible. De la misma forma, se indican los sustituyen-                                     CO
                  tes. Finalmente, se añade el sufi jo -ona, como se ilustra             Figura 21. El cuadro presenta los nombres
                  en los siguientes ejemplos:                                            comunes para algunos aldehídos y cetonas.

















                                                                                         Temperatura de ebullición (°C)
                  2.3 Propiedades físicas
                                                                                      Polaridad molecular  Fuerzas
                  Al igual que en alcoholes y fenoles, la mayoría de las propiedades físicas           intermoleculares
                                                                                                     (puentes de hidrógeno,
                  de aldehídos y cetonas se relacionan con la magnitud de las fuerzas in-
                                                                                                    interacciones dipolo-dipolo
                  termoleculares y con el tamaño de la molécula.                                      y fuerzas de London)
                  ■  Estado físico: los compuestos de bajo peso molecular como el meta-  Figura 22. El esquema muestra la relación entre
                     nal, son gases, mientras que desde el etanal o acetaldehído, que tiene   la temperatura de ebullición y las diferentes
                     dos carbonos hasta el dodecanal, de doce carbonos, son líquidos.   fuerzas intermoleculares en hidrocarburos,
                                                                                     éteres, aldehídos, cetonas y alcoholes, para pesos
                     Compuestos más pesados, se presentan en estado sólido.          moleculares (PM) similares.

                                                                                                             © Santillana  117




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