Page 43 - Libro Hipertextos Quimica 2
P. 43

Componente: Procesos  físicos



                  En los casos en los que haya más de un grupo funcional, se debe deter-
                  minar cuál es el grupo funcional principal, según la siguiente jerarquía:
                  ácido   éster   amida   aldehído   cetona   alcohol   amina   éter             Ciclopropano
                    alqueno   alquino   alcano. En el nombre del compuesto se indica
                  primero la localización de los grupos funcionales secundarios y luego
                  el grupo funcional principal. Luego, se cita la longitud de la cadena, de
                  acuerdo con el sufi jo correspondiente.
                                                                                         Ciclopentano    Ciclobuteno
                                                                                                     Figura 8. Algunos ejemplos
                       Grupo funcional         Sufi jo                    Ejemplo                    de hidrocarburos cíclicos.
                   Alcoholes     (—OH)           -ol          CH —CH —OH        Etanol
                                                                3    2
                                               O                                      O
                   Aldehidos       —C       al o –aldehído          H C—C       Etanal o acetaldehído
                                                               3
                                               H                                      H
                                    O                              O
                                                                                Acetona o dimetil
                   Cetonas                  -ona o –cetona
                                                                                cetona
                                  —C—                         H C—C—CH
                                                                3        3
                                                O                                     O
                   Ácidos                                                       Ácido etanoico o
                                    —C      Ácido…-oico           H C—C
                   carboxilicos                                3                acético
                                                OH                                    OH
                   Aminas        (—NH )        -amina           H C—NH          Metil amina
                                      2                          3      2
                                          O                                       O
                   Éster       —C             ato… ilo        CH —C             Etanoato de metilo
                                                              3
                                          0—C—                                    O—CH
                                                                          3
                                          O                                            O
                   Amida      —C               amida           CH —C O          Etanoamida            Figura 9. Sufi jos para
                                                              3
                                           NH                                          NH             nombrar compuestos
                                       2                                 2
                                                                                                      de los principales
                   Éteres      (—C—O—H)         éter          CH —O—CH          Dimetil éter          grupos funcionales.
                                                                 3       3
                       EJEMPLOS

                    1.  Indicar el nombre de los siguientes compuestos:    cadena se numera de tal manera que al carbono
                      a) CH —CH—CH                                         que contiene el grupo —OH, le corresponda
                            3          3
                                                                           el número más bajo. De ahí, al doble enlace le
                              OH                                           corresponderá el número (3). El compuesto se
                      b) CH   CH—CH —CH —OH                                llama entonces 3-buten-ol. Nota que cuando el
                            2          2     2                             grupo funcional principal está sobre el carbono
                      a)  La cadena carbonada tiene tres carbonos y un     1 no es necesario incluir en el nombre su posi-
                         grupo —OH; por lo tanto el nombre comenzará       ción.
                         con el prefi jo prop- y fi nalizará con el sufi jo -ol.
                         Debemos señalar a continuación la posición del         CH 2  CH—CH —CH —OH
                                                                                                   2
                                                                                             2
                         grupo funcional —OH, que corresponde al car-            4    3    2      1
                         bono 2, con lo cual, el compuesto se denomina   2.  ¿Qué signifi ca la posición iso?
                         2-propanol.
                                                                        Cuando dos sustituyentes se encuentran dispues-
                      b)  En este caso, la cadena tiene cuatro carbonos,   tos en el espacio en forma angular se le da la deno-
                         dos grupos funcionales —OH o alcoholes y un    minación iso. Por ejemplo,
                         doble enlace. Sabemos que el grupo —OH tiene          CH
                         prelación  sobre  la  presencia  del  doble  enlace,      3
                         por lo que, el nombre del compuesto comen-                  CH—CH —CH     3
                                                                                             2
                         zará con el prefi jo but- a continuación del cual      CH         Isopentano
                                                                                   3
                         se encontrarán las terminaciones -en y -ol. La



                                                                                                             © Santillana  43




         QUIM11-U2(36-59).indd   43                                                                                  22/12/09   9:57
   38   39   40   41   42   43   44   45   46   47   48