Page 41 - Libro Hipertextos Quimica 2

Componente: Procesos físicos

El sistema usado en la actualidad está basado en la estructura de los
Nombre Estructura Prefi jo
compuestos y las reglas que lo rigen fueron formuladas por la Unión
Metilo CH — Met
Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC). En este sis- 3
tema para una estructura particular corresponde un único nombre, Etilo CH CH — Et
3 2
que proporciona información sobre esta.
Propilo CH CH CH — Prop
3 2 2
1.5.1 Algunas defi niciones Isopropilo CH iso-
3
CH— prop
La nomenclatura de los compuestos orgánicos se basa en el número
CH
de carbonos que formen parte de la estructura y en el tipo y posición 3
ocupada por los grupos funcionales presentes. Antes de mencionar las Butilo CH CH CH CH — But
3 2 2 2
reglas para nombrar estos compuestos, es importante defi nir algunos
Butilo CH Sec-but
conceptos básicos: 3
secundario CH—
■ Sustituyente: átomo o grupo de átomos que se encuentran unidos CH CH
a una cadena hidrocarbonada, remplazando un átomo de hidró- 3 2
geno correspondiente al alcano. Por ejemplo, si en la molécula de Isobutilo CH iso-but
3
metano (CH ), uno de los hidrógenos es remplazado por un átomo CHCH —
2
4
de cloro, este será un sustituyente en la molécula original. CH 3
■ Radical: átomo o grupo de átomos que poseen un electrón desa- Butilo CH 3 ter-but
pareado. Son altamente reactivos y suelen encontrarse como sus- terciario CH —C—
tituyentes de moléculas mayores. Si se trata de un hidrocarburo, (t-butilo) 3
que ha perdido uno de los hidrógenos, el radical se denomina CH 3
grupo alquilo. Por ejemplo, el radical correspondiente al metano Figura 6. Estructura de los radicales más corrientes.
es el grupo metilo, —CH . Observa que la terminación -ilo, hace
3
referencia a que se trata de un radical (fi gura 6).

1.5.2 Nomenclatura de hidrocarburos

Recordemos que los hidrocarburos son cadenas de carbonos sobre los
cuales se encuentran unidos átomos de hidrógeno. Para nombrarlos
se tiene en cuenta el número de carbonos que están determinados
por un prefi jo como met (1 C), et (2 C), prop (3 C), but (4 C) y la Número de Nombre del Fórmula
terminación que indica la función que se desea nombrar ano, eno, ino. carbonos alcano general
En el cuadro de la fi gura 6, se ilustra el nombre de diferentes alcanos (n) C H 2n 2
n
de acuerdo con el número de carbonos presentes. En el caso de los al- 1 Metano CH
quenos y alquinos, los prefi jos se conservan, mientras que en lugar de 4
la terminación -ano se añade -eno o -ino, según el caso. Si se trata de 2 Etano C H 6
2
un grupo alquilo, se utiliza la terminación -ilo o -il. El procedimiento 3 Propano C H
3 8
para nombrar cadenas hidrocarbonadas más complejas es el siguiente:
4 Butano C H
■ En primer lugar, se escoge la cadena de carbonos más larga. Esta 4 10
constituye el alcano principal con respecto al cual se nombra la 5 Pentano C H 12
5
estructura, considerando las cadenas menores como sustituyentes. 6 Hexano C H
6 14
■ Luego, se numeran los átomos de carbono constitutivos de la
7 Heptano C H 16
7
cadena principal, comenzando por el extremo desde el cual los
carbonos que posean el grupo funcional o los sustituyentes reciban 8 Octano C H 18
8
los números más bajos posibles. 9 Nonano C H
9 20
■ A continuación, se indican los nombres del grupo o los sustituyen- 10 Decano C H
tes de la cadena principal, precedidos del número que corresponde 10 22
al átomo de carbono al que están unidos. Si existen dos grupos 20 Eicosano C H 42
20
sobre el mismo carbono, se repite el número delante del segundo 21 Eneicosano C H
grupo. Si un mismo sustituyente aparece más de una vez en la 21 44
40 Tetracontano C H
cadena, los números de las posiciones que ocupan se enumeran, 40 82
separados entre sí por comas, y se usan los prefi jos di, tri, tetra, etc., Figura 7. Nombre de diferentes alcanos, de acuerdo
para indicar el número de veces que aparece dicho grupo. con el número de carbonos presentes.

© Santillana 41

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