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Ácidos nucleicos





                 a)                     NH 2        1.2.4 Estructura de los nucleótidos
                 a
                                         —
                                  N                 La adición de un grupo fosfato a un nucleósido, da lugar a la formación
                    O                      N        de un nucleótido. Esto se lleva a cabo mediante una reacción tipo éster
                        5’

                    OPOCH         N                 entre uno de los grupos hidroxilo del azúcar y uno de los protones (H )
                     —  — 2  O    —     N           provenientes de la disociación del ácido fosfórico, con la consecuente

                    O 4’         1’
                                                    formación del enlace y la liberación de una molécula de agua. Las posi-
                        3’  —   2’                  ciones de los grupos involucrados en el enlace se indican a través de los
                         OH                         números de los correspondientes carbonos (fi gura 3).
                          Desoxiadenilato           Generalmente, este tipo de moléculas se nombran empleando abreviatu-
                 o desoxiadenosina-5’-monofosfato (dAMP)  ras. Por ejemplo, el desoxiadenosín monofosfato se designa como dAMP
                  adenina   desoxirribosa   ácido fosfórico
                                                    y el uridin monofosfato se conoce como UMP.
                 b) b                               Uno de los nucleótidos más importantes, aunque no forma parte los
                                        —  H        ácidos nucleicos es el adenosín trifosfato o ATP (fi gura 4). Como su
                                    O
                                       N            nombre lo indica, posee tres grupos fosfato, en lugar de uno, como el
                      O
                          5’                        AMP. La formación de los enlaces entre grupos fosfato requiere de una
                      OPOCH         N    O
                          2   O                     gran cantidad de energía, por lo que el ATP actúa como reserva energé-
                       — —         —                tica dentro de las células. Cuando esta energía es requerida, los enlaces

                      O 4’         1’
                                                    entre fosfatos se rompen y la energía que se utilizó en su formación es
                          3’  —   —  2’             liberada para ser usada en diversos propósitos.
                           OH    OH
                uridilato o uridina-5’-monofosfato (UMP)
                    uracilo   ribosa   ácido fosfórico  1.3 Estructura de los ácidos nucleicos
               Figura 3. Dos ejemplos de nucleótidos. Los
               nucleótidos son los monómeros que constituyen
               los ácidos nucleicos.                1.3.1 Ácido desoxirribonucleico (ADN)
                                                    Los nucleótidos que conforman el ADN están compuestos por una mo-
                                                    lécula de desoxirribosa, un grupo fosfato y una base nitrogenada, que
                                                    puede ser: adenina, guanina, timina o citosina, más no, uracilo. Por lo
                                                    tanto, el ADN es un polímero formado por la unión de cuatro diferentes
                                                    monómeros en diversas combinaciones.
                                                    La unión entre nucleótidos se da mediante un enlace tipo éster entre el
                                                    protón no disociado del grupo fosfato, el cual se halla unido al OH del
                                                    carbono 5’ de un azúcar y el OH del carbono 3’ del otro azúcar. Una
                                                    vez, se libera una molécula de agua y se forma un enlace fosfodiéster
                                                    (—O—P—O—), como se muestra en la fi gura 5.
                                                    Uno de los extremos del polímero de ácido nucleico, llamado extremo
                                                    3’, tiene un hidroxilo libre en el carbono 3’, mientras que el otro extremo,
                                                    llamado extremo 5’, tiene un residuo de ácido fosfórico en el carbono 5’,
                                                    de manera análoga a los extremos N y C terminal de las proteínas.




                                                    NH 2
                                                     —
                                              N
                    O    O   O                         N

                   O—P—O—P—O—
                                              —
                     —    —   — P—OCH 2 —  O  N     N
                    O    O    O
                                       —    —
                                      OH   OH


               Figura 4. Estructura del adenosín trifosfato, ATP, un nucleótido de gran importancia bioquímica.
          222   © Santillana





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