Page 463 - Quimica - Undécima Edición
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10.4  Hibridación de orbitales atómicos      433


              cierto. Para romper un enlace H—H se debe suministrar energía a la molécula. En la fi -
              gura 10.6 se muestra otra manera de visualizar la formación de una molécula de H 2 .
                  Así, la teoría de enlace-valencia proporciona una visión más clara sobre la formación
              de los enlaces químicos que la teoría de Lewis. La teoría de enlace-valencia establece que
              una molécula estable se forma a partir de la reacción entre los átomos cuando la energía
              potencial del sistema ha disminuido al mínimo; la teoría de Lewis ignora los cambios
              energéticos en la formación de los enlaces químicos.
                  El concepto del traslapo de orbitales atómicos  se aplica de igual manera a otras mo-
                                                                                          En la página 308 se muestra el dia-
              léculas diatómicas diferentes del H 2 . Así, la molécula estable de F 2  se forma cuando los   grama orbital del átomo de F.
              orbitales 2p (que contienen el electrón no apareado) de los dos átomos de F se traslapan
              para formar un enlace covalente. De manera semejante, la formación de la molécula de
              HF se explica a partir del traslapo del orbital 1s del H con el orbital 2p del F. En cada
              caso, la teoría de EV explica los cambios en la energía potencial a medida que cambia la
              distancia entre los átomos que reaccionan. Debido a que los orbitales implicados no siem-
              pre son del mismo tipo, puede verse por qué las energías de enlace y las distancias de
              enlace son diferentes en H 2 , F 2  y HF. Como se indicó antes, la teoría de Lewis analiza
              todos los enlaces covalentes de igual forma y no ofrece una explicación respecto de las
              diferencias entre los enlaces covalentes.


               Revisión de conceptos
               Compare la teoría de Lewis y la teoría de enlace-valencia de los enlaces químicos.



              10.4  Hibridación de orbitales atómicos

              El concepto del traslapo de los orbitales atómicos también se aplica a moléculas poliató-
              micas. Sin embargo, un esquema satisfactorio del enlace también debe explicar la geome-
              tría molecular. Estudiaremos tres ejemplos de la explicación de EV para los enlaces en
              moléculas poliatómicas .

              Hibridación sp  3
              Considere la molécula de CH 4 . Analizando sólo los electrones de valencia es posible re-
              presentar el diagrama orbital del C como


                                            hg     h  h
                                            2s       2p
              Debido a que el átomo de carbono tiene dos electrones desapareados (uno en cada uno de
              los dos orbitales 2p) en su estado fundamental, podría formar sólo dos enlaces con el
              hidrógeno. A pesar de que sí se conoce la especie CH 2 , es muy inestable. Para explicar
              los cuatro enlaces C—H del metano, podemos promover  (es decir, excitar energéticamen-
              te) un electrón del orbital 2s al 2p:


                                             h     h  h  h
                                            2s       2p

              Ahora hay cuatro electrones desapareados en el C, que pueden formar los cuatro enlaces
              C—H. Sin embargo, la geometría no es la correcta porque tres de los ángulos de enlace
              HCH serían de 90° (recuerde que los tres orbitales 2p en el carbono son perpendiculares
              entre sí) y se sabe que todos los ángulos HCH son de 109.5°.
                  Para explicar los enlaces del metano, la teoría EV utiliza el concepto hipotético de   Animación
                                                                                          Hibridación
              los  orbitales híbridos  , que son  orbitales atómicos que se obtienen cuando dos o más
              orbitales no equivalentes del mismo átomo se combinan para prepararlos para la forma-
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