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16.3 Disoluciones amortiguadoras         731


              Preparación de una disolución amortiguadora con un pH específi co
              Suponga que deseamos preparar una disolución amortiguadora que tenga cierto pH. ¿Cómo
              lo haríamos? Según la ecuación (16.4) si las concentraciones molares del ácido y su base
              conjugada son más o menos iguales, es decir, si [ácido]   [base conjugada], entonces

                                           [base conjugada]
                                        log                  0
                                                [ácido]
              o bien

                                               pH   pK a

              Así pues, para preparar una disolución amortiguadora trabajamos a la inversa. Primero
              seleccionamos un ácido débil con un pK a  muy cercano al pH deseado. Enseguida, susti-
              tuimos los valores de pH y pK a  en la ecuación (16.4) para obtener la proporción [base
              conjugada]/[ácido]. Esta proporción se transforma en cantidades molares para preparar la
              disolución amortiguadora, como se muestra en el ejemplo 16.4.





                Ejemplo 16.4
                Describa cómo prepararía un “amortiguador de fosfato ” con un pH de aproximadamente
                7.40.

                Estrategia  Para que un sistema amortiguador funcione con efi ciencia, las concentraciones
                del componente ácido deben ser casi iguales a las de la base conjugada componente. De
                acuerdo con la ecuación (16.4) cuando el pH deseado sea cercano al valor de pK a  del ácido,
                es decir, cuando pH   pK a ,

                                            [base conjugada]
                                         log                0
                                                [ácido]
                                             [base conjugada]
                o                                            1
                                                [ácido]
                Solución  Debido a que el ácido fosfórico es un ácido triprótico, a continuación escribimos
                las tres etapas de ionización. Los valores de K a  se obtienen de la tabla 15.5 y los valores de
                pK a  se encuentran mediante la ecuación (16.3).
                                       1          2                 23
                         H 3 PO 4 (ac) Δ H (ac) 1 H 2 PO 4 (ac)  K a 1  5 7.5 3 10 ; pK a 1  5 2.12
                            2          1         22                 28
                        H 2 PO 4 (ac) Δ H (ac) 1 HPO 4 (ac)  K a 2  5 6.2 3 10 ; pK a 2  5 7.21
                           22          1        32                  213
                        H    P O 4 (ac) Δ H (ac) 1 PO 4 (ac)  K a 3  5 4.8 3 10  ; pK a 3  5 12.32
                                                                    2
                                                              22
                El más adecuado de los tres sistemas amortiguadores es HPO 4 /H 2 PO 4 , porque el valor de
                               2
                pK a  del ácido H 2 PO 4  es el más próximo al pH deseado. A partir de la ecuación de
                Henderson-Hasselbalch escribimos
                                                        [base conjugada]
                                           p    H 5 pK a 1 log
                                                            [ácido]
                                                             22
                                                         [HPO 4 ]
                                            4 . 7    0 5 7.21 1 log   2
                                                         [H 2 PO 4 ]
                                           22
                                       [HPO 4 ]
                                     o l      g  2  5 0.19
                                       [H 2 PO 4 ]
                                                                               (continúa)
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