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QUÍMICA

                         en acción





            El buckybalón, ¿un balón cualquiera?

               n 1985, los químicos de la Rice University en Texas utiliza-
            Eron un láser de alta potencia para vaporizar grafi to en un
            esfuerzo por crear moléculas poco comunes, que se creía exis-
            tían en el espacio interestelar. La espectrometría de masas  reve-
            ló que uno de los productos resultó ser una especie desconocida   335 pm
            con la fórmula C 60 . Debido a su tamaño y al hecho de que es
            carbono puro, esta molécula tenía una forma extraña, en la que
            trabajaron varios investigadores utilizando papel, tijeras y cinta
            adhesiva. Posteriormente, mediciones espectroscópicas y de
            rayos X confi rmaron que el C 60  tenía la forma similar a una
            esfera hueca con un átomo de carbono localizado en cada uno
            de sus 60 vértices. Geométricamente, el buckybalón  (abreviatu-
            ra de “buckminsterfulereno”) es la molécula más simétrica que
            se conoce. Sin embargo, a pesar de sus características peculia-  El grafi to está compuesto por capas de anillos de carbono de seis miem-
            res, su esquema de enlaces es simple. Cada carbono tiene una   bros.
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            hibridación  sp , y tiene orbitales moleculares deslocalizados
            que se extienden sobre la estructura completa.   lar con implicaciones de largo alcance. Por ejemplo, se ha
                El descubrimiento del buckybalón generó gran interés en   preparado el buckybalón con un átomo de helio atrapado dentro
            la comunidad científi ca. Se trataba de un nuevo alótropo del   de su estructura. El buckybalón también reacciona con el pota-
            carbono con una geometría complicada y con propiedades des-  sio para producir K 3 C 60 , el cual actúa como un superconductor
            conocidas para ser investigadas. Desde 1985, los químicos han   a 18 K. También es posible unir metales de transición con el
            creado una clase completa de fullerenos , con 70, 76, e incluso   buckybalón. Estos derivados pueden tener resultados promete-
            más átomos de carbono. Además, se ha encontrado que el buc-  dores como catalizadores. Dada su forma peculiar, el buckyba-
            kybalón es un componente natural del hollín.     lón se puede utilizar como lubricante.
                El buckybalón y otros miembros de mayor peso represen-     Un descubrimiento fascinante, realizado en 1991 por cien-
            tan un concepto completamente nuevo en arquitectura molecu-  tífi cos japoneses, fue la identifi cación de estructuras relaciona-





















                                                             El modelo generado por computadora que muestra el sitio de unión de un
            La geometría del buckybalón  C 60  (izquierda) se parece a la de un balón de   derivado del buckybalón con la proteasa del VIH que normalmente se une
            futbol (derecha). Los científi cos reprodujeron esta estructura pegando recor-  con la proteína necesaria para la reproducción del VIH. La estructura del
            tes de papel de hexágonos y pentágonos sufi cientes para acomodar 60   buckybalón (color púrpura) se une fuertemente al sitio activo y, por lo tanto,
            átomos de carbono en los puntos de intersección.  impide que la enzima lleve a cabo su función.








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