Page 540 - Quimica - Undécima Edición
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510            CAPÍTULO 11  Fuerzas intermoleculares y líquidos y sólidos



            Ecuaciones básicas

          2d sen u 5 nl         (11.1)          Ecuación de Bragg  para calcular la distancia entre planos de átomos en una retícula
                                                cristalina.
                 ¢H vap
          ln P 52      1 C     (11.2)           Ecuación de Clausius-Clapeyron para determinar ΔH vap  de un líquido.
                  RT

            P 1  ¢H vap T 1 2 T 2
          ln   5       a      b (11.5)          Para calcular ΔH vap , la presión de vapor o el punto de ebullición de un líquido.
            P 2    R     T 1 T 2

                               (11.6)           Aplicación de la ley de Hess.
          ¢H sub 5 ¢H fus 1 ¢H vap

            Resumen de conceptos


            1.  Todas las sustancias existen en uno de tres estados: gaseo-  Los grandes depósitos de agua tienen la capacidad de
             so, líquido o sólido. La principal diferencia entre el estado   moderar el clima del planeta al absorber y generar cantida-
             condensado y el gaseoso es la distancia que separa a las   des sustanciales de calor con sólo pequeños cambios en su
             moléculas.                                           temperatura.
            2.  Las fuerzas intermoleculares actúan entre las moléculas o   10.  Todos los sólidos son cristalinos (con una estructura regu-
             entre las moléculas y los iones. Estas fuerzas de atracción   lar de átomos, iones o moléculas) o amorfos (sin una
             casi siempre son mucho más débiles que las fuerzas de   estructura regular). El vidrio es un ejemplo de un sólido
             enlace.                                              amorfo.
            3.  Las fuerzas dipolo-dipolo y las fuerzas ion-dipolo atraen   11.  La unidad estructural básica de un sólido cristalino es la
             moléculas con momentos dipolares hacia otras moléculas   celda unitaria, la cual se repite para formar un retículo cris-
             polares o iones.                                     talino tridimensional. La difracción de rayos X ha permiti-
            4.  Las fuerzas de dispersión se deben a los momentos dipola-  do obtener información vasta para conocer las estructuras
             res temporales inducidos en moléculas ordinariamente no   de los cristales.
             polares. El grado con el cual un momento dipolar puede ser   12.  Los cuatro tipos de cristales y las fuerzas que mantienen
             inducido en una molécula se llama polarizabilidad. Con el   unidas sus partículas son: cristales iónicos, unidos por
             término “fuerzas de van der Waals” se hace referencia a las   enlaces iónicos; cristales covalentes unidos por enlaces
             interacciones dipolo-dipolo, dipolo-dipolo inducido y fuer-  covalentes; cristales moleculares, unidos por fuerzas de
             zas de dispersión.                                   van der Waals o enlaces de hidrógeno, y cristales metáli-
            5.  El enlace de hidrógeno es una interacción dipolo-dipolo   cos, unidos por enlaces metálicos.
             relativamente fuerte entre un enlace polar que contiene un   13.  Un líquido contenido en un recipiente cerrado establece un
             átomo de hidrógeno y un átomo electronegativo de O, N o   equilibrio dinámico entre la evaporación y la condensa-
             F. Los enlaces de hidrógeno son muy fuertes, en especial   ción. En estas condiciones la presión del vapor sobre el
             entre las moléculas de agua.                         líquido es la presión de vapor de equilibrio, conocida sim-
            6.  Los líquidos tienden a adoptar una geometría con el míni-  plemente como “presión de vapor”.
             mo del área superfi cial. La tensión superfi cial es la energía   14.  En el punto de ebullición, la presión de vapor de un líquido
             necesaria para expandir el área superfi cial de un líquido;   es igual a la presión externa. El calor molar de vaporiza-
             las fuerzas intermoleculares grandes conducen a una mayor   ción de un líquido, es decir, la energía necesaria para eva-
             tensión superfi cial.                                porar un mol del líquido, se puede determinar al medir la
            7.  La viscosidad es una medida de la resistencia de un líquido   presión de vapor del líquido en función de la temperatura y
             a fl uir; esta propiedad disminuye con el aumento de tempe-  con la ecuación de Clausius-Clapeyron [ecuación (11.2)].
             ratura.                                              El calor molar de fusión de un sólido es la energía necesa-
            8.  Las moléculas de agua en el estado sólido forman una red   ria para fundir un mol del sólido.
             tridimensional en la que cada átomo de oxígeno está unido   15.  Para cada sustancia hay una temperatura, denominada tem-
             por enlaces covalentes a dos átomos de hidrógeno, así como   peratura crítica, por arriba de la cual no es posible licuar su
             a otros por enlaces de hidrógeno. Esta estructura única   fase gaseosa.
             explica por qué el hielo es menos denso que el agua líquida,   16.  Las relaciones entre las fases de una sola sustancia se
             propiedad que permite la supervivencia de los seres vivos   representan mediante un diagrama de fases, donde cada
             bajo el hielo en estanques y lagos en los climas fríos.  región representa una fase pura, y los límites entre las
            9.  El agua se encuentra también idealmente ubicada por su   regiones muestran las temperaturas y presiones a las cuales
             papel ecológico gracias a su alto calor específi co, otra pro-  dos fases están en equilibrio. En el punto triple, las tres
             piedad que le imparten los fuertes enlaces de hidrógeno.   fases están en equilibrio.
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